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Valutazioni dell’Agenzia del Farmaco sulla seconda dose del vaccino AstraZeneca e Johnson & Johnson

A seguito della segnalazione, in soggetti sottoposti a vaccinazione anti-SARS-CoV-2 con i vaccini a vettore virale Vaxzevria (AstraZeneca) e Janssen (Johnson & Johnson), di eventi trombotici in sedi atipiche (trombosi dei seni venosi cerebrali e/o del distretto splancnico), associati a piastrinopenia e con decorsi clinici di particolare gravità, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), ha nominato un Gruppo di Lavoro di esperti in patologie della coagulazione, con il mandato di approfondire la plausibilità biologica degli eventi, identificare le eventuali strategie di minimizzazione del rischio e indicare le modalità più corrette per la gestione clinica di questi eventi rarissimi.

Le conclusioni del Gruppo di esperti, pubblicate dall’AIFA in data di ieri, sono contenute in un Documehttps://www.cisl.it/wp-content/uploads/2021/05/Vaccini_documento_AIFA-1.pdfnto, strutturato in domande e risposte, e sono finalizzate a fornire ai Medici non specialisti ed al personale sanitario, le informazioni attualmente disponibili per identificare precocemente e gestire nel modo più appropriato questo raro evento avverso.

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